Abstract
Naturproduktet myxin er et potensielt nytt legemiddel mot akutt myelogen leukemi (AML). Myxin er praktisk talt uløselig i vann, og frem til idag er det ikke rapportert noen effektiv syntese av dette naturproduktet. En målsetning for dette prosjektet har vært å utvikle en ny og effektiv synteserute til myxin, samt syntetisere derivater med økt løselighet i polare løsningsmidler. To synteseruter har blitt undersøkt, og en 4-trinns synteserute til myxin har blitt etablert med 35% totalt utbytte. Som en del av denne synteseruten har også en synteserute til naturproduktet iodinin (2a) blitt utviklet med 57% totalt utbytte. Flere prosedyrer for syntese av forskjellige myxinderivater har blitt testet, og fire nye derivater har blitt syntetisert med gode utbytter. Myxin har blitt biologisk testet og preliminære resultater er presentert i denne oppgaven.
The natural product myxin is a potential new drug against acute myeloid leukemia (AML). Myxin is practically insoluble in water, and up until today, an effective synthesis of this natural product has not been reported. Among the aims of this project, one has been to develop a new and efficient route of synthesis of myxin and to synthesize derivatives of the product with increased solubility in polar solvents. Two routs of synthesis have been studied, and one four-step route to myxin has been established with a total yield of 35%. As a part of this synthesis, a route of synthesis to the natural compound iodinin has also been developed; this with a total yield of 57%. Several procedures for synthesis of different derivatives of myxin have been tested, and four new derivatives have been synthesized with satisfying yields. Myxin has been biologically testes and preliminary results are presented in this thesis.