Abstract
Viktigheten av at tannlegen forstår biologien i kjeve- og alveolarbeinet kan ikke understrekes nok. Kjeve- og alveolarbeinet støtter tenner og bløtvev, og uten denne støtten blir det umulig for det orofaciale system å utføre sine funksjoner.
I første delen av oppgaven tar jeg en gjennomgang av beinoppbygging og -metabolisme, og fysiologien bak menneskekroppens kalsiumhomøostase. At dette er viktig forstår vi når vi leser at Ca2+ sannsynligvis er det mest anvendte `signalstoffet` i organismen, og er involvert i muskelkontraksjon, celledeling, regulering av hormonutslipp, membranpermeabilitet og i stabilisering av pH i blodet. Det er dessuten sentralt i regulering av metabolismen, og influerer på både syntese og frigjøring av nevrotransmittere.
Kunnskapen om kalsiumionenes rolle som signalsubstans går tilbake til 1883 da Sydney Ringer fant at man kunne få en isolert muskel til å trekke seg sammen bare dersom den var badet i en løsning med Ca2+. Kalsium er også involvert i apoptose (programmert celledød). En for stor konsentrasjon av Ca2+ i cellen kan utløse en slik programmert celledød - kalsium bestemmer bokstavelig talt over cellenes liv og død.
Resten av oppgaven setter fokus på endringer/patologiske tilstander som kan oppstå hvis kalsiumkonsentrasjonen blir, eller oppfattes som for lav, sett i lys av klinisk odontologi. Jeg har unnlatt å diskutere mekanismene bak fosfatmetabolismen selv om kalsium og fosfat både påvirker hverandre og er avhengig av hverandre. Grunnen til at fosfatmetabolismen ikke er tatt med er at forstyrrelser i fosfatmetabolismen ofte fører til forstyrrelser i kalsiummetabolismen, og dermed mange av de samme patologiske tilstandene.